二类医疗器械是可以进行 OEM 代工的。

OEM（Original Equipment Manufacturer）即原始设备制造商，指的是一家厂家根据另一家厂商的要求，为其生产产品和产品配件，亦称为定牌生产或授权贴牌生产，俗称代加工。在医疗器械领域，OEM 代工模式是合法存在的，但需要满足一定的条件和要求，办理相关手续。

根据《医疗器械监督管理条例》第三十四条规定，医疗器械注册人、备案人可以自行生产医疗器械，也可以委托符合本条例规定、具备相应条件的企业生产医疗器械。委托生产的，委托方对所委托生产的医疗器械质量负责。

对于想要进行二类医疗器械 OEM 代工的企业，以下是一些需要注意的要点：
- **委托方要求**：
    - **持有注册证**：委托方应当是持有二类医疗器械注册证的企业或机构。
    - **建立质量管理体系**：建立与产品研制、生产有关的质量管理体系，并保持有效运行。
    - **具备相应人员**：办理医疗器械注册事务的人员应当具有相应的专业知识，熟悉医疗器械注册或者备案管理的法律、法规、规章和技术要求。
    - **保证资料真实**：申请注册的资料应当使用中文。根据外文资料翻译的，应当同时提供原文；引用未公开发表的文献资料时，应当提供资料所有者许可使用的证明文件；申请人对资料的真实性负责。
- **受托方要求**：
    - **具备生产资质**：受托方应当是取得受托生产医疗器械相应生产范围的生产许可的境内生产企业。
    - **符合生产质量管理规范**：受托方应当按照医疗器械生产质量管理规范、强制性标准、产品技术要求进行生产。
- **双方责任义务**：
    - **签订质量协议**：委托方和受托方应签订《医疗器械委托生产质量协议》，明确双方在产品质量实现的全过程中各自应当承担的权利、义务和责任。
    - **开展质量管理体系自查**：双方应依据《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录的要求，开展医疗器械生产质量管理体系年度自查工作，编写并上报质量管理体系年度自查报告。
- **办理流程**：
    - **跨省委托生产**：
        - **委托方**：向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门办理委托生产备案。
        - **受托方**：凭委托方的委托生产备案凭证，向受托方原发证部门办理生产许可变更或者向原备案部门办理第.一类医疗器械生产备案变更，在其生产产品登记表或者第.一类医疗器械生产备案凭证中增加受托生产产品。
    - **省内委托生产**：具体办理流程和要求可能因地区而异，建议咨询当地药品监督管理部门或相关郑州二类医疗器械源头代工厂家机构。
- **注意事项**：
    - **产品质量责任**：委托生产的，委托方对所委托生产的医疗器械质量负责。
    - **变更管理**：委托生产变更或终止时，应当向原注册部门申请医疗器械注册证变更，同时应告知原受托生产企业办理许可证登载产品变更或注销许可证。
    - **监督检查**：药品监督管理部门会对医疗器械委托生产过程进行监督检查，以确保产品质量和安全。

总之，二类医疗器械可以进行 OEM 代工，但委托方和受托方www.ystyykj.cn都需要满足一定的条件和要求，并办理相关手续。在委托生产过程中，双方应严格履行各自的责任和义务，确保产品质量和安全。